Resumen:
Las vacunas de segunda generación contra el COVID-19 deben crear una respuesta inmune de protección prolongada contra las cepas ya existentes y nuevas del SARS-CoV-2. El diseño de la vacuna Convacell® está dirigida a la formación de este tipo de respuesta inmune utilizando la proteína N como antígeno. La proteína N no está sujeta a la acumulación rápida de mutaciones y tiene una homología alta con proteínas nucleocápsides de otros betacoronavirus. El objetivo del trabajo consistía en la realización del estudio in vitro para comprobar la posibilidad de Convacell® de crear la respuesta inmune contra las cepas Wuhan, Delta y Omicron. Las células mononucleares de los voluntarios vacunados o los que pasaron la enfermedad se estimulaban con la proteína N y luego mediante el método de la citometría de flujo se analizaba su activación específica. Los resultados demostraron que el porcentaje considerable de las células CD4+- y CD8+- produce IFNγ y IL2 como respuesta a la estimulación. No se detectó reducción estadísticamente significativa de la respuesta para las cepas Delta y Omicron en comparación con la cepa Wuhan. Los resultados obtenidos apoyan la dirección en el diseño de las vacunas a base de la proteína N para la creación de una vacuna universal.
Palabras clave:
Inmunidad, coronavirus, vacuna, SARS-CoV-2, cepas nuevas, proteína N, nucleocápside, Delta, Omicron, Wuhan.
